A vacina mais rápida já desenvolvida.
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Entenda como foi possível iniciar a vacinação em tempo recorde, com segurança e eficácia.
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Menos de um ano após o início da pandemia, o mundo já está produzindo e aplicando vacinas contra a covid-19. Até então, a vacina mais rápida já desenvolvida havia sido a contra a caxumba na década de 1960, produzida em 4 anos.
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Como as vacinas contra a covid-19 já estão sendo licenciadas e aplicadas em quase 50 países, incluindo toda a União Europeia, EUA, Reino Unido e Canadá?
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O rápido desenvolvimento das vacinas contra a covid-19 foi possível por 3 principais razões:
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▪Avanço científico
▪Colaboração global
▪Financiamento bilionário
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▶Avanço científico
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Em 11 de janeiro de 2020, cientistas publicaram, em Xangai, a sequência genética do coronavírus. Algumas horas depois, na Alemanha, a BioNTech, já havia desenhado as 10 possíveis candidatas à vacina de RNA. Uma delas se tornou a vacina da Pfizer.
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Há 30 anos, era necessário solicitar um artigo científico pelo correio, que podia levar semanas para chegar. O mundo, e a ciência, funcionam em um ritmo cada vez mais dinâmico.
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▶A colaboração global
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O impacto econômico e social da pandemia afetou todos os países. Vivemos a maior recessão global desde a grande depressão, milhões de vidas foram perdidas, muitas empresas fecharam e o desemprego quebrou recordes históricos. Isso mobilizou países e a comunidade acadêmica, que tem cooperado no compartilhamento de estudos, testes e resultados.
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▶Financiamento bilionário
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O custo de desenvolvimento de uma vacina é muito alto. A corrida requer grandes investimentos, e não estar entre os primeiros produtores pode levar a um grande prejuízo. Por isso, doações e cooperações entre diversos setores da sociedade estão sendo fundamentais, tornando possível reduzir os riscos para os desenvolvedores das vacinas e realizar testes em larga escala em voluntários, acelerando o processo.
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▶Os testes
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Fase exploratória e pré-clínica: São avaliadas quais moléculas irão compor a vacina e testadas em animais. (roedores e primatas)
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Fases clínicas (testes em humanos):
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1 – Testes em dezenas de voluntários para testar a segurança e possíveis efeitos adversos.
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2 – Testes em centenas de voluntários para testar em mais detalhes a segurança e verificar se a vacina funciona (eficácia).
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3 – Testes em milhares de voluntários para avaliar a segurança e eficácia em diferentes grupos.
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Após os testes, a vacina é monitorada por anos, em busca de eventuais reações adversas.
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▶Como garantir a segurança e a eficácia
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Para acelerar o processo, as agências reguladoras acompanharam os resultados das fases nos laboratórios.
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Após o fim das 3 fases, a vacina precisa ser licenciada pelos órgãos reguladores dos países. O licenciamento atesta a segurança, eficácia e confiabilidade do processo de produção.
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Nenhuma vacina deve ser disponibilizada ao público sem passar por todos estes processos.
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As vacinas contra a covid-19 já estão salvando milhões de vidas no mundo.
A Anvisa autorizou o uso emergencial das vacinas do Butantan e da Oxford. Quando estiver disponível em sua cidade, vacine-se!